Transhumanismus/Posthumanismus

14. April 2018

Fat cells converted into stem cells can repair any damaged tissues.

Filed under: Uncategorized — Schlagwörter: — berndvo @ 10:07
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24. Dezember 2017

The FDA Approves a New Gene Therapy Treatment for a Rare Form of Blindness

Filed under: Presse — Schlagwörter: — berndvo @ 09:09

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the use of a new form of gene therapy that targets a rare inherited eye disease. The FDA panel had voted to approve the therapy back in October.

The treatment, voretigene neparvovec, will now be sold as Luxturna. It can be used to treat children and adult patients suffering from the eye disease, which can cause blindness. The disease is believed to be caused by a mutation in the RPE65 gene. Luxturna is the first drug of its kind to get FDA approval.

As explained by the FDA, the RPE65 gene contains essential instructions on how to produce the enzyme necessary for normal vision. If there’s a mutation in the RPE65 gene, it can reduce RPE65 activity, which in turn can impair a person’s vision as early as infancy.

 

weiterlesen:

https://futurism.com/fda-approves-gene-therapy-treatment-rare-form-blindness/

 

20. Juni 2014

Gen-Analyse: Mutation schützt vor gefährlichen Herzkrankheiten

Filed under: Presse — Schlagwörter: — berndvo @ 07:17

Eine Genveränderung kann Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen schützen. Forscher wollen dieses Wissen nutzen, um neue Medikamente zu entwickeln. Sie sollen das Fett im Blut in Schach halten.

 

weiterlesen:

http://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/koronare-herzkrankheit-mutation-schuetzt-herz-und-kreislauf-a-976090.html

16. September 2010

Mediziner feiern erfolgreiche Gentherapie

Filed under: Uncategorized — Schlagwörter: — berndvo @ 06:59

Zum ersten Mal haben Ärzte mit einer Gentherapie eine erbliche Blutkrankheit geheilt. Mit Hilfe von veränderten Viren reparierten die Forscher ein defektes Gen eines 19-jährigen Patienten. Doch noch ist der Erfolg ein Einzelfall – und das Verfahren birgt große Risiken.

weiterlesen im Originalartikel


17. September 2009

Forscher heilen farbenblinde Affen mit Gentherapie

Filed under: Presse — Schlagwörter: , , — berndvo @ 10:48

Aufgrund eines Gendefekts fehlte in ihrer Netzhaut ein Farbrezeptor – nun haben Wissenschaftler Affen das funktionierende Gen über Viren in ihre Netzhautzellen eingeschleust. Mit Erfolg: Die von Geburt an rotgrünblinden Affen konnten die beiden Farben wieder auseinanderhalten.

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19. Juli 2009

DNA-Schnipsel für ein neues Leben

Filed under: Presse — Schlagwörter: , — berndvo @ 07:43

Eingriff ins Erbgut

Von Gerald Traufetter

Schadhafte Gene durch intakte ersetzen – so wollten Biomediziner Krebs und Erbkrankheiten heilen. Nach schweren Rückschlägen erlebt die Gentherapie derzeit einen zarten zweiten Frühling.

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